Introducción: el carcinoma primario de células escamosas de riñón (RSCC) es una entidad poco frecuente. Representa menos del 1 % de todos los tumores renales. Frecuentemente, se relaciona con procesos inflamatorios crónicos del urotelio renal, que condicionan a una metaplasia secundaria, siendo la litiasis renal uno de los factores de riesgo más importante. Su sintomatología es vaga y poco específica, el diagnóstico tardío, y con ello el pronóstico más reservado.
Caso clínico: paciente masculino de 59 años de edad, historia de infecciones del tracto urinario a repetición, no litiasis renal, quien refiere dolor difuso de moderada intensidad en región lumbar izquierda, asociado a hematuria macroscópica, fiebre y pérdida de peso involuntaria. Estudios de imágenes revelaron masa renal izquierda de gran tamaño y heterogeneidad. Se realiza nefrectomía radical izquierda abierta, con un reporte histopatológico que confirma diagnóstico. Se inicia quimioterapia adyuvante.
Conclusión: el carcinoma primario de células escamosas de riñón presenta una clínica inespecífica, y hallazgos imagenológicos no concluyentes que retardan el inicio de tratamiento. Se debe sospechar en pacientes con historia de litiasis renal de larga data o cualquier entidad inflamatoria, asociado a masa renal de componente complejo. El diagnóstico es histopatológico. La nefrectomía es la principal opción terapéutica en etapas tempranas de la enfermedad,
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